Verstanden werden, gemeinsam aufatmen
Die Diagnose Lungenfibrose verändert das Leben. Plötzlich stellen sich viele Fragen: Was bedeutet das für mich? Welche Behandlungen gibt es? Wer versteht, wie ich mich fühle?
Wir sind der Verein Lungenfibrose e.V. In unserer Gemeinschaft finden Sie Antworten, auf all diese Fragen. Und treffen Menschen, die wirklich verstehen, was Lungenfibrose bedeutet. Wir bringen Betroffene und Angehörige zusammen: in monatlichen Online-Treffen, deutschlandweiten Regionalgruppen und mehrtägigen Veranstaltungen mit führenden Experten.
Wir vermitteln fundiertes Wissen, teilen Erfahrungen und setzen uns für bessere Versorgung ein.
Neuigkeiten & Termine
Bleiben Sie informiert!
European PF Patient Summit 2026
24.-26. April 2026 in Brüssel
4. Europäischer Patientengipfel zu Lungenfibrose im SQUARE Kongresszentrum in Brüssel, Belgien. Diese einzigartige Veranstaltung bringt Patienten, Angehörige, Fachpersonal, politische Entscheider, Forscher und Industriepartner zusammen. Gemeinsam teilen wir Wissen, fördern die Zusammenarbeit und verbessern die Versorgung bei Lungenfibrose und interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD).
Online-Patientenforum zum Lungenkongress
17. März 2026
Renommierte Expertinnen und Experten beantworten individuelle Fragen der Patientinnen und Patienten.
Nutzen Sie die Gelegenheit, kompetente Antworten auf Ihre Fragen abseits von Klinik- oder Praxisbesuch zu erhalten – ganz bequem von zu Hause aus.
Online-Patientenforum zum Lungenkongress
17. März 2026
Renommierte Expertinnen und Experten beantworten individuelle Fragen der Patientinnen und Patienten.
Nutzen Sie die Gelegenheit, kompetente Antworten auf Ihre Fragen abseits von Klinik- oder Praxisbesuch zu erhalten – ganz bequem von zu Hause aus.
Als Profi‑Triathlet engagiere ich mich als Lungenfibrose‑Botschafter, weil ich täglich erlebe, wie zentral eine gesunde Lunge für Leistungsfähigkeit und Lebensqualität ist. Die Erkrankung wird häufig übersehen, obwohl sie jede und jeden treffen kann – genau deshalb ist sachliche Aufklärung so wichtig.
Ich möchte dazu beitragen, Warnsignale wie Atemnot und chronischen Husten frühzeitig ernst zu nehmen und das Bewusstsein dafür zu stärken, dass Rauchen und Drogenkonsum das Risiko für Lungenfibrose erhöhen können.
Früherkennung, gemeinschaftlicher Zusammenhalt und gezielte Unterstützung sind entscheidend – und ohne Spenden wären weder Aufklärung, Austauschformate für Betroffene und ihre Familien noch wichtige Forschungsprojekte möglich.
Professioneller Triathlet & Botschafter unseres Vereins
Vorteile der Mitgliedschaft
Das sind Ihre MehrwerteGeschützter Austausch mit anderen Patientinnen und Patienten, Angehörigen sowie Experten – online oder regional und auf Augenhöhe.
Wissen über das Umgehen mit der eigenen Krankheit erlangen und damit Ihre unabhängige Gesundheitskompetenz verbessern.
An monatlichen Zoom-Treffen der Patienten und Angehörigen online teilnehmen und exklusiven Zugang zu den Protokollen im Mitgliederbereich haben.
An geschützten Gesprächsgruppen mit Gleichgesinnten in einer Regionalgruppen in Ihrer Region teilnehmen und Unterstützung beim Aufbau neuer Regionalgruppen erhalten.
An jährlichen Patiententagen und Patientenschulungen teilnehmen.
Vier Exemplare der Zeitschrift “Atemwege und Lunge - eine Patientenbibliothek” mit Newsletter des Vereins per Post erhalten.
Auf der Webseite aktuelle Informationen erhalten über: allgemeinverständliche Informationen, Filme, Materialien zu allen medizinischen und nicht- medizinischen Aspekten der Lungenfibrose.
Sich aktiv einbringen im Verein. Wer anderen hilft, hilft sich selbst.
Den Verein unterstützen mit dem Mitgliedsbeitrag oder Spenden.
Teil der Lungenfibrose-Selbsthilfe-Familie werden.
Unsere Services
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*Die Texte der Veröffentlichungen auf dieser Plattform orientieren sich an einer inklusiven Sprache. Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird bei personenbezogenen Aussagen davon abgesehen, stets die weibliche und die männliche Form zu verwenden. Bei Bedarf werden andere sprachliche Formulierungen gewählt. Es mögen sich bitte Leserinnen und Leser im gleichen Maße von den Ausführungen angesprochen fühlen.
