Verstanden werden, gemeinsam aufatmen
Die Diagnose Lungenfibrose verändert das Leben. Plötzlich stellen sich viele Fragen: Was bedeutet das für mich? Welche Behandlungen gibt es? Wer versteht, wie ich mich fühle?
Wir sind der Verein Lungenfibrose e.V. In unserer Gemeinschaft finden Sie Antworten, auf all diese Fragen. Und treffen Menschen, die wirklich verstehen, was Lungenfibrose bedeutet. Wir bringen Betroffene und Angehörige zusammen: in monatlichen Online-Treffen, deutschlandweiten Regionalgruppen und mehrtägigen Veranstaltungen mit führenden Experten.
Wir vermitteln fundiertes Wissen, teilen Erfahrungen und setzen uns für bessere Versorgung ein.
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Online-Patientenforum zum Lungenkongress
17. März 2026
Renommierte Expertinnen und Experten beantworten individuelle Fragen der Patientinnen und Patienten.
Nutzen Sie die Gelegenheit, kompetente Antworten auf Ihre Fragen abseits von Klinik- oder Praxisbesuch zu erhalten – ganz bequem von zu Hause aus.
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17. März 2026
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*Die Texte der Veröffentlichungen auf dieser Plattform orientieren sich an einer inklusiven Sprache. Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird bei personenbezogenen Aussagen davon abgesehen, stets die weibliche und die männliche Form zu verwenden. Bei Bedarf werden andere sprachliche Formulierungen gewählt. Es mögen sich bitte Leserinnen und Leser im gleichen Maße von den Ausführungen angesprochen fühlen.