Willkommen bei der Regionalgruppe München

Wir sind alle an Lungenfibrose erkrankt und treffen uns regelmäßig über Online Meetings (z.B. bei Zoom) sowie ca. dreimal im Jahr persönlich in München. 

Diese regionale Selbsthilfegruppe haben wir Ende 2024 gegründet, um uns mit anderen Betroffenen auszutauschen und gegenseitigen Rat, Hilfe und Unterstützung zu erhalten. 

Wir sind alle an unterschiedlichen Arten von Lungenfibrose und unterschiedlich lange daran erkrankt und können somit viele Fragen aufgrund eigener Erfahrungen beantworten. Für Fachfragen nutzen wir unsere Kontakte zu Ärzten, Krankenkassen und Dienstleistern (z.B. Versorgung mit Sauerstoff). 

Uns allen hilft der regelmäßige Austausch miteinander, um mit der Erkrankung besser umgehen zu können, Ängste zu nehmen und Hoffnung zu geben. Wir erfahren, dass mit dieser Krankheit, egal in welchem Stadium, das Leben trotzdem lebenswert und erfüllend sein kann. 

Darüber hinaus unterhalten wir uns auch über viele andere Themen, lachen gerne miteinander und freuen uns einfach in Kontakt zu sein.