Wissenschaftlicher Beirat des Lungenfibrose e.V.
Prof. Dr. Michael Kreuter (Vorsitzender)
Direktor Lungenzentrum Mainz der Universitätsmedizin Mainz und des Marienhaus Klinikums Mainz | Direktor Klinik für Pneumologie, Universitätsmedizin Mainz | Chefarzt Klinik für Pneumologie, Beatmungs- und Schlafmedizin, Marienhaus Klinikum MainzEines der wesentlichen Therapieelemente bei komplexen und seltenen Erkrankungen ist eine vertrauensvolle und patientenorientierte Zusammenarbeit zwischen den Betroffenen und den betreuenden ÄrztInnen.
Selbsthilfegruppen wie die Lungenfibrose e.V. sind dabei von unschätzbarem Wert, da sie den Betroffenen mit Rat und Tat zur Seite stehen und dabei eng mit Experten zusammenarbeiten.
Prof. Dr. med. Jürgen Behr
MünchenLorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim.
Dr. med. Melanie Berger
Geschäftsführende Oberärztin Lungenklinik Abteilung Pneumologie | Kliniken der Stadt Köln gGmbHLungenfibrose braucht viel Aufmerksamkeit und Zeit.
Prof. Dr. med. Francesco Bonella
EssenLorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim.
Dr. med. Katharina Buschulte
Fachärztin für Innere Medizin und Pneumologie, z.B. Palliativmedizin | Oberärztin Abteilung für Pneumologie und Beatmungsmedizin, Thoraxklinik Heidelberg am Universitätsklinikum HeidelbergWarum unterstützen? Besonders bei seltenen Erkrankungen wie den vielen Formen der Lungenfibrose spielen Selbsthilfegruppen zur Informationsvermittlung und zum Austausch untereinander eine große Rolle. Aus diesem Grund unterstütze ich gerne den Lungenfibrose e.V.
Ulrich Dessureault
Chefarzt Pneumologie | Frankfurter Rotkreuz-Kliniken e.V.Die Selbsthilfegruppe Lungenfibrose leistet einen unverzichtbaren Beitrag, indem sie Betroffenen Information, Austausch und Halt bietet. Als Pneumologe ist es mir ein Anliegen, diese Arbeit zu unterstützen und dazu beizutragen, dass Patientinnen und Patienten frühzeitig eine klare Einordnung und optimale Behandlung erhalten.
Dr. Rainer Glöckl PhD
Forschungsinstitut für Pneumologische Rehabilitation Schön Klinik Berchtesgadener Land, Schönau am KönigsseeLungenfibrose bedeutet nicht stillzuhalten als Forscher. Maßnahmen für Menschen mit Lungenfibrose verbessern die Ausdauer und stärken die Lebensqualität. Deshalb unterstütze ich die Arbeit des Lungenfibrose e.V.
Prof. Dr. med. Andreas Günther
GiessenLorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim.
PD Dr. med. Matthias Held
WürzburgLorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim.
Univ.-Prof. Andreas Rembert Koczulla
W3 Professur für Pneumologische Rehabilitation an der Philipps-Universität Marburg | CA Fachzentrum Pneumologie an der Schön Klinik Berchtesgadener LandGerne unterstütze ich die Selbsthilfegruppe Fibrose, um Wissen zu transferieren, um Medizin transparenter und und besser zu machen, um Wissenschaft in die klinische Versorgung zu bringen, um am Ende eine bessere Therapie für Patienten mit Lungenfibrose zu entwickeln.
PD Dr. med. Ekaterina Krauss
Stv. Leitung der ILD-Ambulanz Zentrum für Interstitielle und Seltene Lungenerkrankungen Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM)Ich unterstütze Lungenfibrose e.V., weil die Organisation fundierte Aufklärungsarbeit leistet, ILD-Patientinnen und -Patienten aktiv in ihr Krankheitsmanagement einbindet und den interdisziplinären Austausch stärkt, der innovative Therapieansätze voranbringt.
Als Ärztin ist es mir ein besonderes Anliegen, sowohl die Prognose als auch die Lebensqualität der Betroffenen ganzheitlich zu verbessern und ihre Interessen nachhaltig zu vertreten.
Dr. med. Markus Leidag
Facharzt für Innere Medizin | Facharzt für Lungen- und Bronchialheilkunde | Allergologie, Rettungsmedizin, Schlafmedizin | Trainer der deutschen Atemwegsliga NASA®/COBRA® | Lehrarzt Institut für Allgemeinmedizin Universitätsklinikum DüsseldorfIch unterstütze die Arbeit von und mit Selbsthilfegruppen, da der Austausch von betroffenen Patient:innen und deren Angehörigen sowie mit behandelnden Ärzt:innen/Fachleuten eine wichtige Säule im Umgang mit der Erkrankung ist.
PD Dr. Dr. med. Gabriela Leuschner
Fachärztin für Pneumologie und Innere Medizin | Pneumologie Landshut, Praxis Dr. Bösch | Medizinische Klinik und Poliklinik V, LMU Klinikum MünchenIch unterstütze den Lungenfibrose-Verein, weil er Menschen mit Lungenfibrose eine wichtige Plattform bietet und einen bedeutenden Beitrag zu Information, Aufklärung und gegenseitigem Austausch leistet.
Dr. med. Markus Polke
Oberarzt Pneumologie und Beatmungsmedizin | Leitung Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen | Thoraxklinik am Universitätsklinikum HeidelbergDer Lungenfibrose e.V. leistet durch seine Arbeit einen besonders wertvollen Beitrag zur Unterstützung von Patientinnen und Patienten mit fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen und ihre Angehörigen. Es ist mir ein Anliegen, hierbei unterstützend zur Seite zu stehen. Außerdem hilft der persönliche Austausch dabei, die Bedürfnisse der Betroffenen besser wahrzunehmen und damit die medizinische Versorgung zu verbessern.
Univ.-Prof. Dr. med. Jonas C. Schupp
Else Kröner Clinician Scientist Professor, Medizinische Hochschule Hannover (MHH) | Assistant Professor Adjunct, Yale School of MedicineAls Clinician Scientist unterstütze ich die Arbeit der Lungenfibrose e.V. aus voller Überzeugung, weil sie klinische Versorgung und die Perspektive der Betroffenen auf einzigartige Weise miteinander verbindet. Die Arbeit der Lungenfibrose e.V. für mich von großer Bedeutung, weil sie die Perspektive der Betroffenen sichtbar macht und meine wissenschaftliche sowie klinische Arbeit unmittelbar bereichert.
Der enge Austausch mit Patientinnen und Patienten hilft mir, Forschungsfragen praxisnah zu entwickeln und Therapiekonzepte stärker an den tatsächlichen Bedürfnissen von Menschen mit interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) auszurichten. Besonders wertvoll sind dabei die Aufklärungsarbeit, die Vernetzung von Betroffenen und Expertinnen und Experten sowie das Engagement für eine frühzeitige Diagnostik und spezialisierte Versorgung…
Dr. med. Julia Wälscher
EssenLorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec, pellentesque eu, pretium quis, sem. Nulla consequat massa quis enim.
